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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación de la efectividad de Quinfamida en la infección por Trichinella spiralis en fase intestinal en modelo murino]]></article-title>
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<self-uri xlink:href="http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1813-53632011000100005&amp;lng=en&amp;nrm=iso&amp;tlng=en"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1813-53632011000100005&amp;lng=en&amp;nrm=iso&amp;tlng=en"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1813-53632011000100005&amp;lng=en&amp;nrm=iso&amp;tlng=en"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[La trichinellosis es una enfermedad parasitaria transmitida por el nematodo Trichinella spiralis. El ciclo de vida del parásito abarca tres estadios: la fase intestinal, la fase parenteral y la fase muscular. Actualmente el tratamiento utilizado para la trichinellosis es la administración de albendazol y mebendazol. Estos medicamentos han demostrado ser efectivos contra el parásito, pero sólo si se administran por periodos prolongados. Sin embargo existe el inconveniente de que causa efectos adversos en el huésped. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto terapéutico de la Quinfamida como tratamiento de la infección por Trichinella spiralis en fase intestinal, en modelo murino. Se formaron 4 grupos de cuatro ratas de la cepa Long Evans cada uno, se infectaron y dosificaron a las 24 hs después de la infección. La duración del tratamiento fue de tres días. Los resultados obtenidos mostraron que la administración de Quinfamida no es eficaz frente a la infección por Trichinella spiralis.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The trichinellosis is a parasitic disease transmitted by nematode Trichinella spiralis. The life cicle of the parasitic includes three stages: the intestinal phase, the parenteral phase and the muscular phase. At the moment the treatment used for the trichinellosis is the administration of albendazol or mebendazol. These medecines have demonstrated to be effective against the parasite, but only if they are administered per prolonged periods. Nevertheless it causes adverse effects in the host. The objective of this work was to evaluate the therapeutic effect of the Quinfamida as treatment for the infection caused by Trichinella spiralis in intestinal phase and in murine model. The study comprised four groups (four Long Evans rats each), the rats were infected and they were dosed at 24h after the infection with a duration of three days of treatment. The obtained results showed that the administration of Quinfamida is not effective to the control of the infection by Trichinella spiralis.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana" size="2"><b>ARTICULO ORIGINAL</b></font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="center"><b><font face="Verdana" size="4">Evaluación de la efectividad de Quinfamida en la infección por <i>Trichinella spiralis </i>en fase intestinal en modelo murino</font></b></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><b><font face="Verdana" size="3">Evaluation of the effectiveness of Quinfamida for the infection of <i>Trichinella spiralis </i>in intestinal phase and in murine model</font></b></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><b><font face="Verdana" size="2">Beatriz A. Dorado Bernal<sup>1</sup>, Elsa G. Chávez Guajardo<sup>2</sup>, Claudia H. Maldonado Tapia<sup>3</sup>, José J. Muñoz Escobedo<sup>4</sup>,</font> <font face="Verdana" size="2">María A. Moreno García<sup>3</sup></font></b><font face="Verdana" size="2"><sup></sup></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup>Unidad Académica de Ciencias Químicas. Zacatecas, México.</font>    <br> <font face="Verdana" size="2"><sup>2</sup>Facultad de Ciencias Biológicas. Universidad Autónoma de Nuevo León. Nuevo León, México.</font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <font face="Verdana" size="2"><sup>3</sup>Unidad Académica de Ciencias Biológicas. Universidad Autónoma de Zacatecas. Zacatecas, México.</font>    <br> <font face="Verdana" size="2"><sup>4</sup>Unidad Académica de Odontología. Universidad Autónoma de Zacatecas. Zacatecas, México.</font><font face="Verdana" size="2"></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Dirección para correspondencia: María  A. Moreno. Unidad Académica de Ciencias Biológicas. Universidad Autónoma  de Zacatecas. Zacatecas, México.     <br>  E mail: <a href="mailto:amoreno_29@hotmail.com">amoreno_29@hotmail.com</a></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2">Recibido para publicación en 20/03/11     <br> Aceptado en 15/05/11</font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p> <hr noshade>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La trichinellosis es una enfermedad parasitaria transmitida por el nematodo <i>Trichinella spiralis. </i>El  ciclo de vida del parásito abarca tres estadios: la fase intestinal, la  fase parenteral y la fase muscular. Actualmente el tratamiento  utilizado para la trichinellosis es la administración de albendazol y  mebendazol. Estos medicamentos han demostrado ser efectivos contra el  parásito, pero sólo si se administran por periodos prolongados. Sin  embargo existe el inconveniente de que causa efectos adversos en el  huésped. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto terapéutico  de la Quinfamida como tratamiento de la infección por <i>Trichinella spiralis </i>en  fase intestinal, en modelo murino. Se formaron 4 grupos de cuatro ratas  de la cepa Long Evans cada uno, se infectaron y dosificaron a las 24 hs  después de la infección. La duración del tratamiento fue de tres días.  Los resultados obtenidos mostraron que la administración de Quinfamida  no es eficaz frente a la infección por <i>Trichinella spiralis.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras Clave: </b>Quinfamida, Tratamiento, <i>Trichinella spiralis, </i>Fase intestinal.</font></p> <hr align="JUSTIFY" noshade>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">The trichinellosis is a parasitic disease transmitted by nematode <i>Trichinella spiralis. </i>The life cicle of the parasitic includes three stages: the intestinal phase, the</font> <font face="Verdana" size="2">parenteral phase and the muscular  phase. At the moment the treatment used for the trichinellosis is the  administration of albendazol or mebendazol. These medecines have  demonstrated to be effective against the parasite, but only if they are  administered per prolonged periods. Nevertheless it causes adverse  effects in the host. The objective of this work was to evaluate the  therapeutic effect of the Quinfamida as treatment for the infection  caused by <i>Trichinella spiralis </i>in intestinal phase and in murine  model. The study comprised four groups (four Long Evans rats each), the  rats were infected and they were dosed at 24h after the infection with a  duration of three days of treatment. The obtained results showed that  the administration of Quinfamida is not effective to the control of the  infection by <i>Trichinella spiralis.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Key Words: </b>Quinfamida, treatment, <i>Trichinella spiralis, </i>intestinal phase.</font></p> <hr align="JUSTIFY" noshade>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>INTRODUCCIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La trichinellosis es una enfermedad  parasitaria cosmopolita de distribución mundial que afecta prácticamente  a todos los mamíferos, su patogenicidad depende de la carga parasitaria  y aunque generalmente no causa la muerte, sí disminuye la calidad de  vida. El riesgo para el hombre se relaciona con la ingesta de carne de  cerdo insuficientemente cocida<sup>1</sup>. Es una enfermedad sistémica producida por el nematodo <i>Trichinella spiralis<sup>2</sup>. </i>La infección comienza al ingerir</font> <font face="Verdana" size="2">carne cruda o insuficientemente cocida  (principalmente carne de cerdo y subproductos realizados con ella) de  animales infectados que contienen larvas infectantes (LI) en su fase  muscular. La enfermedad clínica en el hombre es altamente variable y  puede presentarse desde una enfermedad asintomática hasta una enfermedad  fulminante y fatal, los síntomas se correlacionan con la etapa de  infección y la fase de desarrollo del parásito<sup>3</sup>. El género <i>Trichinella </i>está  constituido por 11 genotipos que presentan una distribución cosmopolita  e infectan principalmente a mamíferos con hábitos carrofleros y  caníbales<sup>1,</sup><sup>4</sup>. El ciclo parasitario se relaciona  estrechamente con los signos y síntomas presentados y es similar en el  ser humano y en los animales. Es de tipo autoheteroxeno lo que significa que el mismo huésped</font> <font face="Verdana" size="2">alberga a las formas adultas, a las Larvas Recién Nacidas (LRN) y a las LI que serán infectantes para un nuevo huésped<sup>5</sup>.  El ciclo se completa en un solo huésped y se efectúa en dos fases: una  entérica, que comprende cuatro estadios larvarios y los adultos, y una  parenteral, que abarca la migración de la LRN y el establecimiento de la LI<sup>6</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Actualmente el tratamiento utilizado  para la trichinellosis es la administración de albendazol o mebendazol.  Estos medicamentos han demostrado ser efectivos contra el parásito, pero  sólo si se administran por periodos prolongados. Sin embargo existe el  inconveniente de que causa efectos adversos en el huésped<sup>7</sup>.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>MATERIAL Y M&Eacute;TODO</b></font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/rbfb/v19n1/a05_diagrama_01.gif" width="621" height="408"></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Diagrama 1. </b>Metodolog&iacute;a</font></p>     <p align="center"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las técnicas realizadas en el presente trabajo se describen en los siguientes diagramas.</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/rbfb/v19n1/a05_diagrama_02.gif" width="631" height="257"></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Diagrama 2.</b> T&eacute;cnica de Bolas Fern&aacute;ndez para la obtenci&oacute;n de par&aacute;sitos en etapa adulta.</font></p>     <p align="center"><a name="d3"></a></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/rbfb/v19n1/a05_diagrama_03.gif" width="684" height="275"></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Diagrama 3.</b> T&eacute;cnica de Compresi&oacute;n en placa</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana" size="2">El <a href="#d3">Diagrama 3</a> muestra la técnica que busca la presencia de LI de <i>T. spiralis </i>y la característica de la célula nodriza.</font></p>     <p align="left"><a name="d4"></a></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/rbfb/v19n1/a05_diagrama_04.gif" width="631" height="244"></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Diagrama 4.</b> T&eacute;cnica de Digesti&oacute;n artificial</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El <a href="#d4">Diagrama 4</a> muestra la técnica que evalúa la carga parasitaria y viabilidad de LI de <i>T. spiralis, </i>busca la presencia de LI de <i>T. spiralis </i>fuera de la cápsula de colágeno.</font></p>     <p align="justify"><a name="d5"></a></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/rbfb/v19n1/a05_diagrama_05.gif" width="557" height="397"></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>Diagrama 5. </b>Microinmunodifusión Doble (MIDD)</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En el <a href="#d5">Diagrama 5</a> se muestra la forma en que se evaluó la interacción antígeno-anticuerpo de <i>T. spiralis. </i>Se buscó la presencia del antígeno de <i>T. spiralis.</i></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Una vez obtenidos los resultados de cada una de las técnicas se realizó una recopilación que se muestra en la <a href="#t1">Tabla 1</a>.</font></p>     <p align="justify"><a name="t1"></a></p> <table width="100%" border="0">   <tr>     <td width="25%"></td>     <td width="50%" valign="top">    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i><b>Tabla 1.</b> Comparaci&oacute;n de resultados obtenidos por diferentes t&eacute;cnicas</i><i></i></font></p></td>     <td width="25%"></td>   </tr> </table>     <p align="center"><img src="/img/revistas/rbfb/v19n1/a05_tabla_01.gif" width="612" height="229"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se observó que con respecto a la  técnica de Bolas Fernández (BF) el grupo control se mostró positivo al  día 7 (<a href="#f1">Figura 1</a> y <a href="#f2">2</a>), y el grupo A fue negativo, en compresión en placa  (CP) los grupos B, C y control fueron positivos. </font></p>     <p align="justify"><a name="f1"></a></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/rbfb/v19n1/a05_figura_01.jpg" width="493" height="218"></p> <table width="100%" border="0">   <tr>     <td width="25%"></td>     <td width="50%" valign="top">    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Figura. 1.</b> A) Par&aacute;sito macho de <i>T. spiralis</i> en fase adulta, en microscopio &oacute;ptico de luz a 10X. B) (En rojo) &Oacute;rgano       copulatorio caracter&iacute;sticos de un macho maduro de <i>T. spiralis</i> observado con el microscopio &oacute;ptico de Luz a 40X.</font></p></td>     <td width="25%"></td>   </tr> </table>     <p align="center"><a name="f2"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="/img/revistas/rbfb/v19n1/a05_figura_02.jpg" width="493" height="175"></p> <table width="100%" border="0">   <tr>     <td width="25%"></td>     <td width="50%" valign="top">    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Figura. 2.</b> A) Par&aacute;sito hembra en fase adulta en espiral observado en microscopio &oacute;ptico de luz a 10X. B) Parte inferior del       mismo par&aacute;sito donde se observan las partes internas del par&aacute;sito como: intestino medio (azul), fluidos internos (rosa), ovario       (naranja), &uacute;tero (amarillo), cut&iacute;cula (verde), productos en desarrollo (azul oscuro).</font></p></td>     <td width="25%"></td>   </tr> </table>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se realizó un conteo de   LI y se obtuvo</font> <font face="Verdana" size="2">la media de cada uno de los grupos, en      digestión artificial (DA). Sólo en el grupo A fue negativo. En      microinmunodifusión doble los grupos B, C y control fueron positivos  (<a href="#f3">Figura 3</a>).</font></p>     <p align="justify"><a name="f3"></a></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/rbfb/v19n1/a05_figura_03.jpg" width="418" height="156"></p> <table width="100%" border="0">   <tr>     <td width="25%"></td>     <td width="50%" valign="top">    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Figura. 3.</b> MID del grupo B donde se observan las l&iacute;neas de precipitaci&oacute;n caracter&iacute;sticas de la interacci&oacute;n Ag-Ac D, E, F y G       muestran sueros de rata 1, 2, 3, 4.</font></p></td>     <td width="25%"></td>   </tr> </table>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Análisis estadístico. </b>En el  presente estudio se aplicó un análisis de varianza simple (ANOVA). Se  realizó una comparación entre los grupos de estudio, con respecto a los  grupos control. El resultado mostró un análisis estadísticamente  significativo, ya que el valor de P es menor a 0.05 mostrando  diferencias significativas en la</font> <font face="Verdana" size="2">comparación entre los grupos de  estudio, con un nivel de confianza de 95%. En la <a href="#g1">Gráfica 1</a> se muestra la  diferencia que existe entre los grupos de estudio con respecto a la  carga parasitaria de los grupos control. Se demostró que el análisis  estadístico del estudio es significativo.</font></p>     <p align="justify"><a name="g1"></a></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/rbfb/v19n1/a05_grafica_01.gif" width="569" height="324"></p> <table width="100%" border="0">   <tr>     <td width="25%"></td>     <td width="50%" valign="top">    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Gr&aacute;fica 1. </b>Comparaci&oacute;n de la carga parasitaria del grupo control con respecto a los grupos de estudio.</font></p></td>     <td width="25%"></td>   </tr> </table>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>DISCUSIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En el presente trabajo se evaluó la  eficacia terapéutica de Quinfamida con una dosis de 112.5 &mu;l por tres  días para cada uno de los grupos y sacrificio a diferentes tiempos de  evolución del ciclo vital de <i>T. spiralis. </i></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Actualmente el    tratamiento utilizado para la trichinellosis es la administración de    albendazol o mebendazol. Estos medicamentos han demostrado ser efectivos   para el tratamiento de la infección por <i>T. spiralis, </i>y es    necesario administrarlos por periodos prolongados para tener el efecto    terapéutico esperado. Sin embargo, estudios han demostrado que su    administración puede ser causa de efectos embriotóxicos y teratogénicos    en animales experimentales, así mismo un efecto tóxico sobre el hígado<sup>10,</sup><sup>11</sup>.   Por ello es importante disponer de otros medicamentos que sean    efectivos contra el parásito, pero que su periodo de administración sea    corto. Se ha propuesto que la Quinfamida actúa inhibiendo la    disponibilidad de hierro e interfiriendo con el crecimiento y motilidad    de la ameba<sup>11</sup>. Así mismo se ha reportado que la disponibilidad de hierro también es importante para la sobrevivencia de <i>T. spiralis</i><sup>3</sup><i>. </i>Se   concluye que a pesar de que la Quinfamida es un medicamento con alta    eficacia terapéutica para el tratamiento contra amebiasis, en los    resultados obtenidos en el presente trabajo se demuestra que a la dosis y   en el tiempo que se administró no fue eficaz contra la infección por <i>T. spiralis.</i></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1.   Chávez GE,  Saldivar ES, Muñoz EJ, Moreno GM. Trichinellosis una zoonosis vigente.  REDVET. 2006; 7(5): 1-19.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S1813-5363201100010000500001&pid=S1813-53632011000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2.   Guanera  E,    Krivocapich  S,   Peralta  J,   Paoletti   C, Baravalle A, Bono F,  Molina V. Sistema de Diagnóstico</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Inmunológico de trichinellosis porcina Ante - Mortem. Sitio Argentino de Producción Animal; 2006. pp. 1-8.</font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3.   García Robles MJ.   Utilidad del albendazol/quinfamida en el tratamiento de la infección por <i>Trichinellaspiralis </i>en modelo murino. [Tesis Maestría]. Unidad Académica de Biología Experimental UAZ; 2009.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S1813-5363201100010000500003&pid=S1813-53632011000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4.  Moreno G.M, Vacio de la T MR,  Reveles HG, Muñoz EJ. Epidemiología de <i>Tríchinella spiralis </i>en el estado de Zacatecas, México. J Bras Paras. 2001; 37 (4):57.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S1813-5363201100010000500004&pid=S1813-53632011000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5.  Ambrosioni J,    Cecchini D, Castellano P, Biscione F, Lloveras    S,    Orduna    T.     Triquinosis:    Aspectos epidemiológicos   clínicos  y  de    laboratorio.   Estudio retrospectivo  a  10  años  (1994-2003),   Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. 2006; 24(7): 440-444.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S1813-5363201100010000500005&pid=S1813-53632011000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6.  Becerril M.A. Capítulo 34.  En: De la Rosa AJ, Gómez PA. Trichinellosis parasitología médica.    2<sup>da</sup> ed. 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Efecto  de  la  temperatura  en   la viabilidad  e infectividad       de       <i>Trichinellaspiralis.       </i>Archivos Venezolanos  de  Farmacología y  Terapéutica.   2007; 26(2): 105-109.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S1813-5363201100010000500009&pid=S1813-53632011000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10.  Camte JD, Kociecka W,  Bruschi F, Fernández F, Bolas Pozio E. Opinión on the diagnosis an  treatment of human trichinellosis.   Expert   Opinion   on    Pharmacotherapy. 2002; 3(8): 1117-1130.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S1813-5363201100010000500010&pid=S1813-53632011000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11.  PLM. Quinfamida. [Página Web] México; 2008.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S1813-5363201100010000500011&pid=S1813-53632011000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">&nbsp;</p>      ]]></body><back>
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