<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>9999-8888</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Cientifica Arte y Ciencia Medica]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev. Arte y Ciencia Medica]]></abbrev-journal-title>
<issn>9999-8888</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Sociedad Cientifica de estudiantes de medicina (SOCEMED)]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S9999-88882005000100003</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Proceso experimental de cicatrización en conejos]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Experimental investigation research about cicatrisation process in rabbits]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Navarro VÁSQUEZ]]></surname>
<given-names><![CDATA[Pablo Bernardo]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gareca Urriolagoitia]]></surname>
<given-names><![CDATA[Bernardo Jesús]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Vargas Gonzales]]></surname>
<given-names><![CDATA[Reidy Renzo]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sahonero Gutiérrez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Edgar]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Llanos Fernández]]></surname>
<given-names><![CDATA[Daniel]]></given-names>
</name>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A">
<institution><![CDATA[,  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>00</month>
<year>2005</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>00</month>
<year>2005</year>
</pub-date>
<numero>7</numero>
<fpage>7</fpage>
<lpage>10</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S9999-88882005000100003&amp;lng=en&amp;nrm=iso&amp;tlng=en"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S9999-88882005000100003&amp;lng=en&amp;nrm=iso&amp;tlng=en"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S9999-88882005000100003&amp;lng=en&amp;nrm=iso&amp;tlng=en"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Los intentos del organismo para reparar las lesiones inducidas por agresiones locales, comienzan muy precozmente con la inflamación y concluyen con la reparación y substitución de las células lesionadas. La cicatrización implica dos procesos: la regeneración y la sustitución por tejido conectivo, los factores que la favorecen son: la migración celular, el estado nutricional y la ausencia de infecciones. El objetivo de esta investigación es conocer mejor los factores inmunológicos que apresuran este proceso con la participación directas de elementos nutricionales e inmunológicos. Se realizó un modelo experimental usando tres conejos en diferentes condiciones inmunológicas, a quienes se les realizó una laparotomía media, implantando colágeno, como medio coadyuvante cicatrizal. Demostramos que el proceso cicatrizal mejora proporcionalmente con buenas condiciones nutricionales e inmunológicas, más aún con una implantación de una base de tejido conectivo. Los conejos que presentaron rápida y mejor consolidación, fueron los de mejor inmunocompetencia y nutrición. Microscópicamente se observó una mayor presencia de tejido conectivo y mejor regeneración epidérmica de los bordes de la herida.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The efforts of the organism to repair inductive injuries by local aggressions, start very early with inflammation and ends with the reparation and substitution of the damaged cells. Cicatrisation involves two steps: regeneration and substitution by connective tissue, the factors that support it care: cell migration, nutritional condition, and the lack of infections. The objective of this investigation is to know better the immune factors that accelerate this process with the direct participation of nutritional and immunity elements. Was made an experimental pattern using three rabbits in different immune conditions. The investigators made a mid laparotomy implanting collagen as a way of cicatrisation supporter. We demonstrated that the process of cicatrisation improves proportionally with good nutritional and immune conditions besides the implantation of a connective tissue base. The rabbits that showed faster and better consolidation, were the ones with a better nutrition and inmunecompetence. Through a microscope, it was observed a larger presence of connective tissue and a better epidermic regeneration in the borders of the wound.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Investigación]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Tejido Conectivo]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Proceso Cicatrizal]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[investigation]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Connective Tissue]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Process of Cicatrisation]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana"><b>ART&Iacute;CULOS ORIGINALES</b></font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="center"><b><font size="4" face="Verdana">Proceso experimental de cicatrizaci&oacute;n en conejos </font></b></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><b><font size="4" face="Verdana">Experimental  investigation research about cicatrisation process in rabbits</font></b></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>AUTORES:       </b>Pablo Bernardo Navarro VÁSQUEZ</font>    <br> <font face="Verdana" size="2">Bernardo Jesús Gareca Urriolagoitia, Reidy Renzo Vargas Gonzales</font>    <br> <font face="Verdana" size="2"><b>ASESORES:</b>     Dr. Edgar Sahonero Gutiérrez Dr. Daniel Llanos Fernández</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p> <hr>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resumen:</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los intentos del organismo para reparar las lesiones inducidas por agresiones locales, comienzan muy precozmente con la inflamación y concluyen con la reparación y substitución de las células lesionadas. La cicatrización implica dos procesos: la regeneración y la sustitución por tejido conectivo, los factores que la favorecen son: la migración celular, el estado nutricional y la ausencia de infecciones.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El objetivo de esta investigación es conocer mejor los factores inmunológicos que apresuran este proceso con la participación directas de elementos nutricionales e inmunológicos. Se realizó un modelo experimental usando tres conejos en diferentes condiciones inmunológicas, a quienes se les realizó una laparotomía media, implantando colágeno, como medio coadyuvante cicatrizal.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Demostramos que el proceso cicatrizal mejora proporcionalmente con buenas condiciones nutricionales e inmunológicas, más aún con una implantación de una base de tejido conectivo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los conejos que presentaron rápida y mejor consolidación, fueron los de mejor inmunocompetencia y nutrición. Microscópicamente se observó una mayor presencia de tejido conectivo y mejor regeneración epidérmica de los bordes de la herida.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Investigación, Tejido Conectivo, Proceso Cicatrizal.</font></p> <hr>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Abstract:</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">The efforts of the organism to repair inductive injuries by local aggressions, start very early with inflammation and ends with the reparation and substitution of the damaged cells. Cicatrisation involves two steps: regeneration and substitution by connective tissue, the factors that support it care: cell migration, nutritional condition, and the lack of infections.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">The objective of this investigation is to know better the immune factors that accelerate this process with the direct participation of nutritional and immunity elements. Was made an experimental pattern using three rabbits in different immune conditions. The investigators made a mid laparotomy implanting collagen as a way of cicatrisation supporter.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">We demonstrated that the process of cicatrisation improves proportionally with good nutritional and immune conditions besides the implantation of a connective tissue base.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">The rabbits that showed faster and better consolidation, were the ones with a better nutrition and inmunecompetence. Through a microscope, it was observed a larger presence of connective tissue and a better epidermic regeneration in the borders of the wound.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> investigation, Connective Tissue, Process of Cicatrisation.</font></p> <hr>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>INTRODUCCIÓN.</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para muchos médicos el concepto de tratamiento de una herida es sinónimo de sutura de la misma, suponiéndose que el proceso de curación sobrevendrá más adelante, sin embargo la curación primaria de las heridas no es un proceso inevitable. Durante siglos las víctimas de heridas han demostrado inflamación, infección y por lo tanto cicatrización anormal; en realidad, estos procesos fueron considerados en una época un </font><font face="Verdana" size="2">aspecto normal de la reparación de heridas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Hace sólo 100 años los cirujanos tomaron conciencia por primera vez, de que la sepsis es un proceso que puede ser diferenciado del proceso de curación normal de la herida. Actualmente no sólo debemos preocuparnos de un cuadro infeccioso que altere el proceso correcto y normal de una buena cicatrización, también juegan un importante papel en este sentido la edad, la idoneidad del flujo sanguíneo, enfermedades sistémicas (Diabetes Mellitus), la nutrición, alteraciones inmunológicas y hematológicas, etc.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El estado de curación final es alcanzado por el desarrollo de una cicatriz de tejido conectivo y por la regeneración celular, este proceso inmunológico está dado por una serie de pasos que comienzan muy precozmente    en    el   curso   de    la</font> <font face="Verdana" size="2">inflamación, cuando los macrófagos comienzan a digerir los microorganismos que han sobrevivido al ataque de los neutrófilos y los detritus de las células parenqui matosas y neutrófi los muertos, a su vez esta célula dirigirá el reclutamiento de fibroblastos gracias a factores quimiotácticos; de esta forma 24 horas después de la lesión se verá proliferación de fibroblastos y células endoteliales formando (a los 3 a 5 días) un tejido especializado, el tejido de granulación, siendo éste un rasgo fundamental de curación que se caracteriza principalmente por presencia de fibroblastos y la formación de pequeños neovasos que se forman por angiogénesis que es un crecimiento por gemación en los vasos preexistentes.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para la formación de un nuevo capilar son necesarios 4 pasos:</font></p>     <blockquote>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1)&nbsp; Degradación   enzimática   de   la membrana banal del vaso original para originar una nueva yema.</font></p>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2)&nbsp; Emigración de las células endoteliales hacia el estímulo angiogénico.</font></p>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3)&nbsp; Proliferación   de   las   células endoteliales justo por detrás del frente de las células en emigración.</font></p>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4)&nbsp; Maduración de las células endoteliales y organización de una estructura tubular capilar.</font></p> </blockquote>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la cicatrización, cuando la pérdida de tejidos y células es más extensa el denominador común de todas estas situaciones es un gran defecto tisular que tiene que ser rellenado. La regeneración de las células parenquimatosas no restablece la arquitectura original, para completar la reparación crece abundante tejido de granulación desde los márgenes. La diferencia entre la curación primaria y secundaria radica en que en la secundaria existe:</font></p>     <blockquote>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">-&nbsp;Respuesta inflamatoria más intensa.</font></p>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">-&nbsp;Más cantidad de tejido de granulación.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">-&nbsp;Fenómeno de contracción de la herida.</font></p> </blockquote>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Como es de suponer a veces los acontecimientos de la curación de la herida se alteran y dan como resultado tejido   de   granulación   exuberante   o</font> <font face="Verdana" size="2">queloides. Estos factores queloides son producidos por células propias del tejido conectivo, en este caso del tejido de granulación, entre estas células tenemos a los macrófagos principalmente, lo mismo que a fibroblastos, neutrófilos, linfocitos y plaquetas; también juega un papel importante la interacción entre las células y la matriz, teniendo relevante importancia en esta interacción los fibroblastos, por último mencionaremos que es necesaria la síntesis de matriz extracelular y colagenización.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>OBJETIVO GENERAL:</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Conocer mejor el proceso cicatrizal de manera experimental.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>OBJETIVOS ESPECÍFICOS:</b></font></p>     <blockquote>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1)&nbsp; &nbsp;Mejorar la calidad de la cicatriz post-quirúrgica.</font></p>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2)&nbsp; &nbsp;Lograr una buena unión en cicatrices post-quirúrgicas.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3)&nbsp; &nbsp; &nbsp;Mejorar la consolidación de una cicatriz en presencia de desnutrición.</font></p>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4)&nbsp; &nbsp;Estudiar y entender mejor el proceso de cicatrización.</font></p> </blockquote>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>HIPÓTESIS:</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&quot;Crear mejores condiciones inmunológicas y nutricionales en la base de una herida quirúrgica ayudará a la creación de mejores mecanismos de reparación. es decir, mejor calidad de la cicatrización&quot;.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>MATERIAL Y MÉTODO.</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Material: Tres conejos, instrumental de cirugía y sutura, anestésicos, antisépticos, antibióticos, corticoides, PPD-VSG e interferón-alfa 1.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Método: Es un estudio experimental observacional y de intervención directa. Es comparativo y descriptivo. Se realizó de la siguiente manera:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>1) Preparación:</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a)&nbsp; Primer conejo (I): Dieta hipoproteica. Corticoterapia progresiva durante   15 días. Comprobación de inmunodepresión.</font></p>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b)&nbsp; Segundo    conejo    (II):     Dieta hiperproteica.         Inmunomodulación (Fenómeno Booster con P.P.D. y BCG.). Comprobación de inmunomodulación.</font></p>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c)&nbsp; Tercer conejo (III): Caso control con alimentación normal</font></p> </blockquote>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>2)</b>&nbsp; &nbsp;<b>Laparotomía:</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Anestesia: Ketamina vía intramuscular y Thiopental vía endovenoso, ambos a dosis/Kilo peso.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) Conejo I. Se procede a cirugía:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a. 1) Se realiza una laparotomía media</font> <font face="Verdana" size="2">respetando los planos:</font></p>     <blockquote>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">-&nbsp; Piel y tejido celular subcutáneo.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">-&nbsp;Aponeurosis (ligando vasos)</font></p>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">-&nbsp;Músculos</font></p>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">-&nbsp; Peritoneo.</font></p> </blockquote>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a.2) Cierre de la pared abdominal:</font></p>     <blockquote>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">-&nbsp; &nbsp; Peritoneo. Catgut. Sutura con puntos continuos tipo Surget.</font></p>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">-&nbsp; &nbsp; Músculos. Dexon. Sutura Surget.</font></p>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">-&nbsp; &nbsp; Aponeurosis. Catgut. Sutura Surget.</font></p>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">-&nbsp; &nbsp; Piel   y   tejido  celular  subcutáneo. Mononylon. Puntos separados.</font></p> </blockquote>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) Conejo II. Se procede con los mismos pasos del inciso a. 1</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b.2) El cierre de la pared abdominal se hace igual hasta llegar a la piel y tejido celular deteniéndonos a este nivel donde colocamos el colágeno y el interferón. e) Conejo III. Conejo testigo sin colágeno.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>3)</b>&nbsp; &nbsp;<b>Observación:</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a)&nbsp;Observación Macroscópica:</font></p>     <blockquote>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">-&nbsp; Seguimiento de la herida con curación dos veces al día con Povidona Iodada.</font></p>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">-&nbsp;Para el dolor administrarnos analgésicos vía   intramuscular  (D-propoxifeno   + terapirol).</font></p>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">-&nbsp; Al mismo tiempo se procedió a la verificación de la consolidación cicatrizal en todos los conejos, observándose para esto el afrontamiento de los bordes de la herida, la resistencia a la tracción y posibles complicaciones.</font></p> </blockquote>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b)&nbsp;Observación Microscópica:</font></p>     <blockquote>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">-&nbsp; &nbsp; Se realizaron biopsias que involucraron piel y tejido celular subcutáneo.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">-&nbsp; &nbsp; Las   muestras  fueron   llevadas   al laboratorio  de  Anatomía   Patológica, donde fueron procesadas con la técnica de parafina y posteriormente teñidas con la tinción de hematoxilina y eosina y con el Tricrómico de Mallory-Azan.</font></p>       <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">-&nbsp; &nbsp; El orden cronológico de    toma de muestra fue el siguiente:</font></p>       <blockquote>         <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Conejo I con desnutrición y sin colágeno: Día 8 del post-operatorio.</font></p>         <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2.&nbsp;Conejo II con colágeno: Día 8 del postoperatorio.</font></p>         <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3.&nbsp;Conejo III caso control: Día 8 del postoperatorio.</font></p>   </blockquote> </blockquote>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>RESULTADOS.</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los resultados obtenidos fueron los siguientes:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1)&nbsp; &nbsp;Conejo I:</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Macroscópicamente: Se observó que el afrontamiento de la herida fue rápido, con una consolidación poco estética y no tan firme (presentó un tiempo de evolución de tres días mayor al conejo II), pero al proceder al  retiro  de  puntos,  hubo dehiscencia en los bordes de la herida.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Microscópicamente: Se constató mayor presencia de tejido conectivo fibroso.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2)&nbsp; &nbsp;Conejo II:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Macroscópicamente:   Se   observó   un mejor afrontamiento de bordes con una mayor resistencia a la tracción en relación al conejo I, se observó una cicatriz consolidada sin muestras queloideas, se interpretó que fue gracias al &quot;puente de colágeno implantado&quot; lo que mejoró el proceso cicatrizal.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Al realizar la biopsia se observó que existía mayor sangrado, debido a la también mayor neovascularización de la zona.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Microscópicamente: Se observó que la reepitelización en el conejo II estaba basada en la proliferación epitelial de los bordes de la herida, mientras que en el conejo I lo hacía a partir de las raíces de los folículos pilosos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">A nivel de tejido conectivo se observó la diferencia más importante, pues en el conejo II con colágeno se detectó mayor proliferación de tejido conectivo el cual se encontraba en mayor cantidad y en forma más compacta.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>DISCUSIÓN.</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La trascendencia de esta técnica radica en la reducción del tiempo de cicatrización normal disminuyéndose por lo tanto el postoperatorio, también mejorando la resistencia de la cicatriz actuando como coadyuvante en el cuidado postquirúrgico de pacientes desnutridos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Este experimento se basó a partir de un estudio publicado en la revista Iladiba en el año 1994, basaron su estudio a partir de la implantación de macrófagos a nivel de la herida quirúrgica con el objetivo de que sean estos los encargados de producir los factores de estimulación para la migración celular y por tanto para favorecer la restitución del tejido.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Nosotros no contamos con la posibilidad de separar poblaciones celulares y entonces como alternativa implantamos el colágeno, como elemento biológico de reparación.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los resultados en ambos experimentos fueron similares: mejor afrontamiento de bordes y menor tiempo en la cicatrización de la herida quirúrgica.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Sin embargo tuvimos algunas limitaciones para la realización de este estudio experimental, las cuales se engloban dentro de lo que constituyen una falta de tiempo y materiales para la realización de un experimento más completo que nos muestre resultados más fidedignos. El factor económico fue relevante ya que imposibilitó realizar más cirugías.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Pese a todo se obtuvieron resultados alentadores como base de un futuro tratamiento de heridas quirúrgicas, dando esperanzas a aquellos pacientes con dificultades en el afrontamiento de bordes (desnutridos).</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">De manera global, con este experimento pudimos constatar que aquellas cicatrices con una base de colágeno, presentan una mejor consolidación basada en una buena proliferación de tejido conectivo y por consiguiente una mejor neovascularización. La mayor cantidad de fibroblastos, macrófagos y leucocitos dada por interferón ayudaron a una mayor formación de factores estimulantes de estas mismas células que se presentaron por lo tanto en mayor número a nivel de la herida, favoreciéndose con esto a la consolidación y afrontamiento de la cicatriz.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Llegamos a las siguiente conclusiones: 1) Mejor afrontamiento y resistencia de</font> <font face="Verdana" size="2">las heridas quirúrgicas, este punto está respaldado por la observación a la tracción de los bordes de la herida.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2)&nbsp; &nbsp; Mayor cantidad de tejido conectivo en la cicatriz, observándose este incremento gracias a las biopsias realizadas a este nivel en las cuales pudimos observar mayor cantidad de tejido conectivo.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3)&nbsp; &nbsp; Mejor proliferación epitelial de los bordes de la herida, constatado por la observación microscópica en las heridas sin colágeno, la reepitelización estaba dada en mayor cantidad por las faneras.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las recomendaciones se dan sobre todo al personal de salud que se relacione con el área quirúrgica, para que por medio de estudios y exámenes complementarios más complejos y completos, puedan aplicar nuestra técnica en el futuro en pacientes como una medida coadyuvante al proceso normal de cicatrización.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Siendo más útil sobre todo en aquellos pacientes que cursen con una desnutrición y que deban someterse a cirugías con amplias incisiones.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para experimentos futuros proponemos como hipótesis la utilización de elementos inmunológicos cada vez mejores y actualizados.</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/racm/n7/a03_figura01.gif" width="1130" height="411"></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/racm/n7/a03_figura02.gif" width="1132" height="435"></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>BIBLIOGRAFÍA.</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1.&nbsp; Schwartz Seymour. 7ma ed. Principios de Cirugía.    MacGraw-Hill Interamericana. México; 1995: 287-312.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S9999-8888200500010000300001&pid=S9999-88882005000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2.&nbsp; Finn Geneser. Histología. 3<sup>a</sup> ed. Buenos Aires: Panamericana; 2000: 197-205.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S9999-8888200500010000300002&pid=S9999-88882005000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3.&nbsp; &nbsp;Iladiba. Aceleración de la cicatrización tisular con el uso de factores de crecimiento hematológico. 1994; 8(5); 30-31.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S9999-8888200500010000300003&pid=S9999-88882005000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4.&nbsp; Rojas M. William. Inmunología. 11<sup>a</sup> ed. Colombia: Corporación para Investigaciones Biológicas; 1999: 164-179 y 411-436.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S9999-8888200500010000300004&pid=S9999-88882005000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5.&nbsp; Wyngardos James. Tratado de Medicina Interna de Cecil. 19<sup>a</sup> ed. México. MacGraw-Hill Interamericana; 1994: 2704-2705.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S9999-8888200500010000300005&pid=S9999-88882005000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6.&nbsp; Lloyd   H.   Smith,   Samuel   O.   Thier, Fisiopatología. 2<sup>a</sup>    ed.    Buenos    Aires. Panamericana; 2002: 567-579.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S9999-8888200500010000300006&pid=S9999-88882005000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7.&nbsp; Murray Roben K. Granner Daryl K, Mayes Peter A, Rodwell Victor W. Bioquímica de Harper. 14<sup>a</sup> ed. México. El Manual Moderno; 1997:783-87.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S9999-8888200500010000300007&pid=S9999-88882005000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8.&nbsp; Robbins S, Cotran R, Kumar V. Patología Estructural y Funcional. 4<sup>a</sup> ed. México. MacGraw-Hill Interumericanu: 1990: 1399-1401.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S9999-8888200500010000300008&pid=S9999-88882005000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">&nbsp;</p>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Schwartz]]></surname>
<given-names><![CDATA[Seymour]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Principios de Cirugía]]></source>
<year>1995</year>
<page-range>287-312</page-range><publisher-name><![CDATA[MacGraw-Hill Interamericana]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Geneser]]></surname>
<given-names><![CDATA[Finn]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Histología]]></source>
<year>2000</year>
<edition>3</edition>
<page-range>197-205</page-range><publisher-loc><![CDATA[Buenos Aires ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Panamericana]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="">
<collab>Iladiba</collab>
<source><![CDATA[Aceleración de la cicatrización tisular con el uso de factores de crecimiento hematológico]]></source>
<year>1994</year>
<page-range>30-31</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rojas M]]></surname>
<given-names><![CDATA[William]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Inmunología]]></source>
<year>1999</year>
<edition>11</edition>
<page-range>164-179</page-range><page-range>411-436</page-range><publisher-name><![CDATA[Corporación para Investigaciones Biológicas]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wyngardos]]></surname>
<given-names><![CDATA[James]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Tratado de Medicina Interna de Cecil]]></source>
<year>1994</year>
<edition>19</edition>
<page-range>2704-2705</page-range><publisher-name><![CDATA[MacGraw-Hill Interamericana]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lloyd H]]></surname>
<given-names><![CDATA[Smith]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[O. Thier]]></surname>
<given-names><![CDATA[Samuel]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Fisiopatología]]></source>
<year>2002</year>
<edition>2</edition>
<page-range>567-579</page-range><publisher-loc><![CDATA[Buenos Aires ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Panamericana]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Murray Roben]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Granner Daryl]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mayes Peter]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rodwell Victor]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Bioquímica de Harper]]></source>
<year>1997</year>
<edition>14</edition>
<page-range>783-87</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Robbins]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cotran]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kumar]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Patología Estructural y Funcional]]></source>
<year>1990</year>
<edition>4</edition>
<page-range>1399-1401</page-range><publisher-name><![CDATA[MacGraw-Hill Interumericanu]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
