<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>2010-0407</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Reporte Metalurgico y de Materiales]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rep. Met. y de Mat.]]></abbrev-journal-title>
<issn>2010-0407</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Instituto de Investigaciones en Metalurgia y Materiales de la Universidad Mayor de San Andrés (UMSA).]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S2010-04072010000100005</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[RECUPERACIÓN DE ORO Y PLATA POR EL PROCESO ELECTROLITICO ZADRA]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[GOLD AND SILVER RECOVERY FOR THE ELECTROLYTIC PROCESS TYPE ZADRA]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[CHAMBI VIRACA]]></surname>
<given-names><![CDATA[LUIS C]]></given-names>
</name>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A">
<institution><![CDATA[,  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>04</month>
<year>2010</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>04</month>
<year>2010</year>
</pub-date>
<numero>7</numero>
<fpage>32</fpage>
<lpage>40</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S2010-04072010000100005&amp;lng=en&amp;nrm=iso&amp;tlng=en"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S2010-04072010000100005&amp;lng=en&amp;nrm=iso&amp;tlng=en"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S2010-04072010000100005&amp;lng=en&amp;nrm=iso&amp;tlng=en"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[RESUMEN Una de las alternativas de extracción de oro y plata a partir de soluciones ricas, es el procedimiento electrolítico empleando la celda tipo ZADRA. Este procedimiento metalúrgico ha sido aplicado en forma directa a unas soluciones proveniente del proceso de lixiviación en presencia de cianuro de sodio. La composición química de la solución sometida a la electrolisis directa en Celda tipo Zadra es; 33.75 mg Au/l; 5.5 mg Ag/l; 375 mg Fe/l y 1727.5 mg S/l, las deposiciones logradas por este procedimiento son del 98% y 99% para el oro y plata respectivamente.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[ABSTRACT One of the alternatives for extracting gold and silver from rich solutions, is the electrolitic process using the cell type Zadra. This metallurgical process has been applied directly to a solutions from the process of leaching in the presence of sodium cyanide. The chemical composition of the solution subjected to electrolysis is directly in cell type Zadra, Au 33.75 mg/l, 5.5 mg Ag/l, 375 mg Fe/l and 1727.5 mg S/l, the deposition achieved by this procedure are 98% and 99% for gold and silver respectively.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="en"><![CDATA[Zadra Cell]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Extraction]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Gold]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Silver]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p align="right"><b><font size="2" face="Verdana">ARTICULO</font></b></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="4"><b>RECUPERACIÓN DE ORO Y PLATA POR EL PROCESO ELECTROLITICO</b>    <br>   <b>ZADRA</b></font></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana" size="3">GOLD AND SILVER RECOVERY FOR THE ELECTROLYTIC PROCESS TYPE ZADRA</font></b></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>CHAMBI VIRACA LUIS C.</b></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2">Ingeniero Metalúrgico Esp. Docente Investigador Universidad Mayor de San Andres <a href="mailto:lchambi@umsa.bo">lchambi@umsa.bo</a></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">&nbsp;</p> <hr>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Una de las alternativas de extracción de oro y plata a partir de soluciones ricas, es el procedimiento electrolítico empleando la celda tipo ZADRA. Este procedimiento metalúrgico ha sido aplicado en forma directa a unas soluciones proveniente del proceso de lixiviación en presencia de cianuro de sodio. La composición química de la solución sometida a la electrolisis directa en Celda tipo Zadra es; 33.75 mg Au/l; 5.5 mg Ag/l; 375 mg Fe/l y 1727.5 mg S/l, las deposiciones logradas por este procedimiento son del 98% y 99% para el oro y plata respectivamente.</font></p> <hr>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>One of the alternatives for extracting gold and silver from rich solutions, is the electrolitic process using the cell type Zadra. This metallurgical process has been applied directly to a solutions from the process of leaching in the presence of sodium cyanide. The chemical composition of the solution subjected to electrolysis is directly in cell type Zadra, Au 33.75 mg/l, 5.5 mg Ag/l, 375 mg Fe/l and 1727.5 mg S/l, the deposition achieved by this procedure are 98% and 99% for gold and silver respectively.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>KEYWORDS:</b> Zadra Cell; Extraction; Gold; Silver </font></p> <hr>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="3"><b>1. INTRODUCCIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El Departamento de La Paz es catalogado como una región minera aurífera y en ella se han establecido cooperativas mineras dedicadas a la extracción de oro que recuperan de yacimientos mineros de tipo aluvional y yacimientos primarios. La <a href="#T1">Tabla 1</a> muestra algunas cooperativas registradas y en actual etapa de trabajo en Bolivia, en el Departamento de La Paz las cooperativas están agrupadas en tres organizaciones sindicales como son FEDECOMIN, FECOMAN y FERRECO [1].</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La ley 21060 promulgado en el año 1986, entre uno de sus objetivos fue la relocalización de mineros que trabajaron en el sector de la minería tradicional de Bolivia, esta relocalización se debió a la crisis minera como consecuencia de la caída de los precios de los</font> <font face="Verdana" size="2">minerales en el mercado internacional, por ese motivo se establecieron cooperativas mineras para trabajar en el sector aurífero del Departamento de La Paz que hasta ese entonces no mostraron interés por la explotación y recuperación de oro, aunque la explotación de oro fue promovida desde tiempos de la colonia. Fue a partir de ésta ley que la explotación y recuperación de oro se intensificó en los centros mineros del Departamento de La Paz que mostraron contenidos de oro y plata expectables.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La explotación de yacimientos de tipo primario y secundario, fue realizada con equipo de diseño rústico como canaletas y bateas, posteriormente con la subida de los precios del oro en el mercado internacional, les permitió a algunas cooperativas con una buena organización sindical, mejorar y mecanizar sus ingenios para incrementar la producción aurífera permitiendo generar empleos directos e indirectos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las cooperativas mecanizadas cuentan con los equipos que se muestran en la <a href="#F1">Figura 1</a> como un modelo general, los cuales son destinados para la recuperación de oro libre en forma exclusiva, la implementación de este tipo esquemas metalúrgicos se debió principalmente a los precios altos del oro registrado desde los años 2005 al 2009, además a que contaron con una buena organización sindical.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En el diagrama de flujo de la <a href="#F1">Figura 1</a>, algunos procedimientos de recuperación de oro no son nada amigable con el medio ambiente y principalmente con la salud de los trabajadores y de sus familiares, debido a que en el circuito de tratamiento utilizan mercurio para poder colectar el oro y una posterior etapa de quema del mercurio en bateas fue practicada sin control.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las cooperativas con mejor equipamiento muestras instalaciones de similares características al señalado en la <a href="#F1">Figura 1</a>, por su parte las cooperativas pequeñas que poseen pocos equipos tienden a tener la misma línea de equipamiento en sus ingenios cuyo propósito es lograr recuperar la mayor cantidad de oro libre.</font></p>     <p align="center"><a name="F1"></a><a name="T1"></a><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura01.gif" width="659" height="1003"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Actualmente la recuperación de oro es buena y pareciera que todo les favorece, por ejemplo precios altos del oro en el mercado internacional 900$us/OT, el gobierno actual muestra su apoyo a este sector, por lo tanto, es el momento de mostrar algunas alternativas técnicas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El presente trabajo de investigación de tipo aplicativa se fundamenta principalmente en aplicar el proceso de electrolisis en celda de tipo Zadra y para ello es necesario analizar nuevamente la Figura 1, en ellas se puede observar varios aspectos, como:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura02.gif" width="17" height="19">&nbsp; El oro que se recupera es de granulometría gruesa.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura02.gif" width="17" height="19">&nbsp; El oro de granulometría fina no es posible su recuperación.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;<img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura02.gif" width="17" height="19"> La  recuperación  de  oro  se  hace  mediante amalgamación el cual es perjudicial debido a que el mercurio se atomiza por la presencia de elementos como azufre, arsénico, etc.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura02.gif" width="17" height="19">&nbsp; &nbsp; La recuperación de oro sólo alcanza el 40% aproximadamente, debido a que no todo el oro esta liberado y los minerales de veta traen gran cantidad de piritas con contenidos altos en oro del  cual  es  difícil  su   recuperación  con  el procedimiento de la <a href="#F1">Figura 1</a>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura02.gif" width="17" height="19">&nbsp; Existe una gran contaminación por efecto del mercurio   y   la   presencia   de   lamas,   estos productos se constituyen en    contaminantes debido a que salen del circuito con dirección al río en forma no controlada.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El presente trabajo pretende mostrar una alternativa para incrementar la recuperación de oro-plata y el proceso Zadra se hace amigable para el tratamiento de minerales de oro y plata por su efectividad y cuidado que son aplicable a soluciones ricas en oro y plata principalmente, para el cual debe estar resuelto la etapa de concentración gravimétrica y la etapa de lixiviación.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="3"><b>2. ASPECTOS TEÓRICOS</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><u>Lixiviación de oro y plata</u></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El proceso hidrometalúrgico de cianuración, se rige por la termodinámica el cual es resumido en los diagramas Eh-pH, la estabilidad del proceso de cianuración de oro y plata se puede determinar en los siguientes diagramas de áreas de predominancia de las Figuras 2 y 3, las que muestran la factibilidad de cianuración de oro y plata en rangos de pH mayores a 9.21 con concentración molal de </font><font face="Verdana" size="2"><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura03.gif" width="80" height="21"> de </font><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura04.gif" width="182" height="27"></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las energías libres de Gibbs fueron determinados tomando como referencias la base de datos del software HSC 6.0 [4], este programa computacional</font> <font face="Verdana" size="2">está basado en una buena información termodinámica.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Por otra parte, la posibilidad de recuperar los metales preciosos por cianuración se complica cuando se presenta azufre como sulfuros en la composición de los minerales, ésta imposibilidad se puede observar en las <a href="#F4">Figuras 4</a> y<a href="#F5"> 5</a>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="F4"></a><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura05.gif" width="388" height="387"></p>     <p align="center"><a name="F5"></a><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura06.gif" width="386" height="385"></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el diagrama de la Figura 4 se puede observar la imposibilidad de realizar el proceso de cianuración del oro en presencia de azufre a menos que se pueda bajar el pH hasta valores inferiores a 8, sin</font> <font face="Verdana" size="2">embargo a estos valores la presencia de HCN se incrementa de acuerdo con la siguiente expresión:</font></p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura07.gif" width="374" height="35"></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Donde <i>=</i>10<sup>-9.21</sup> es la constante de equilibrio de la siguiente reacción:</font></p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura08.gif" width="375" height="30"></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Por otra parte, en la Figura 5 se puede observar la alternativa de recuperación de plata por cianuración en presencia de azufre, esta posibilidad es mayor comparando con la recuperación de oro, lo anterior se debe principalmente a las propiedades termodinámicas de la plata que son más favorables respecto al oro. <u>Electrólisis</u></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La electrolisis de oro y plata a partir de soluciones también se basa en los anteriores diagramas termodinámicos y las semireacciones que se desarrollan en el proceso electrolítico son:</font></p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura09.gif" width="387" height="125"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Al utilizar la Ley de Hess, para las anteriores reacciones, se tiene la inversa de la reacci&oacute;n de Elsner, dada en la reacci&oacute;n (1):</font></p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura10.gif" width="371" height="30"></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">De la misma forma se tendr&aacute; la inversa de la reacci&oacute;n (2) para la electrolisis de plata:</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana">    <br> </font><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura11.gif" width="370" height="29"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las reacciones (10) y (11) son las que se consideran en el proceso de electrólisis en celda convencional y en la electrólisis realizada en la celda tipo Zadra.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Un trabajo de investigación anterior realizado es &quot;Electroobtención de oro a partir de soluciones cianuradas&quot; que fue efectuado por los investigadores F.Valda y J.Quisbert [5], en este estudio, las pruebas fueron efectuados a escala de laboratorio considerándose como una investigación básica. La solución de oro con el que trabajaron registró una ley de oro de 6 mg/l considerado como licor pobre, las pruebas experimentales fueron realizados en celda</font> <font face="Verdana" size="2">electrolítica convencional cuyos resultados de recuperación máxima que lograron fue del 80.91% de oro cuando se trabajó a una temperatura de 30&deg;C, sin embargo no explicaron los resultados de sus pruebas experimentales.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Un segundo trabajo fue realizado por J.A.Garcia y E.A.Nuñez y otros [6], el título de la investigación es &quot;Desarrollo de un sistema de electrorecuperación de oro plata desde soluciones diluidas de cianuración de minerales&quot;, las pruebas fueron realizados a escala laboratorio y piloto con una muestra sintética cuya composición es de 30 mg/l de Au, 215 mg/l de Ag y 500 mg/l de Cu, las pruebas fueron efectuados en un conjunto de celdas con cátodos de lana de acero similar a la celda Zadra, al respecto no presentan los resultados de estas etapas, adicionalmente realizaron pruebas a nivel industrial con minerales procedente de la mina El Espinillo La Rioja Argentina, en sus experimentos encontraron muchas dificultades como la formación de lamas los cuales fueron floculados con cal, sin embargo el ión calcio les interfería en la electrólisis y para resolver el problema generado usaron carbonato de sodio para precipitar el calcio y su recuperación subió hasta valores del 95% pero al transcurrir el tiempos esta recuperación bajo al 50% el cual atribuyeron a la presencia de las lamas.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="3"><b>3. TRABAJO EXPERIMENTAL</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para desarrollar el trabajo experimental se ha seguido el esquema mostrado en la Figura 6. En ella se muestra los pasos consecutivos para lograr en lo posible tenores altos de oro y plata en solución, ésta solución rica es destinada a tratamiento por electrólisis en celda tipo Zadra, cuya disposición de los equipos de electrólisis de celda de tipo zadra se muestra en la Figura 7.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Como se puede observar en la <a href="#F6">Figura 6</a>, fue realizada etapas de tratamiento gravimétrico con la finalidad de recuperar oro libre, concentrado de pirita y colas de descarte.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El concentrado de pirita fue sometido a tostación oxidante para eliminar azufre y liberar oro, la calcina fue sometido a lixiviación por agitación en solución de NaCN en un rango de pH entre 9.5 a 10.5, el cianuro libre fue controlado por titulación con nitrato de plata estandarizada. La solución rica fue directamente destinada para su tratamiento por el proceso electrolítico en celda tipo zadra.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La celda tipo zadra, como se puede observar en la <a href="#F7">Figura 7</a>, fue construido en PVC (cloruro de polivinilo) de 3 plg. de diámetro y 12 cm de largo, el cual se</font> <font face="Verdana" size="2">encuentra enchapada de acero inoxidable que sirve como ánodo, el cátodo está conformado por viruta de acero inoxidable, el cual se encuentra confinado dentro de una malla tubular de 2 plg. También de acero inoxidable.</font></p>     <p align="center"><a name="F6"></a><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura12.gif" width="410" height="470"></p>     <p align="center"><a name="F7"></a><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura13.gif" width="376" height="332"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La solución rica es alimentada por un tubo de % plg. instalado en el eje axial del cátodo. La solución fluye en contracorriente con un caudal de 428.5 ml/min hacia el rebalse acoplado a la celda tipo zadra, y es alimentado a un deposito acondicionador que tiene la finalidad de controlar la temperatura y el contenido de</font> <font face="Verdana" size="2">oro, para luego recircular la solución a la celda electrolítica.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="3"><b>4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">El mineral está constituido por piritas auríferas y es procedente de la Cooperativa Minera Aurífera Cotapata localizada a 20 km de la ciudad de La Paz, la composición aproximada de oro es de 112.04 g/t (este tenor alto fue determinado por pruebas fire assay en los laboratorios del IIMETMAT y SGS La Paz). La mineralogía de la muestra mineral se muestra en la <a href="#T2">Tabla 2</a>.</font></p>     <p align="center"><a name="T2"></a><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura14.gif" width="373" height="198"></p>     <p align="center"><a name="F8"></a><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura15.gif" width="414" height="462"></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la micrografías de la <a href="#F8">Figura 8</a>, se observa pirita que se encuentra como base de oro liberado, con este criterio el mineral fue sometido a una recuperación de oro físico por procesos gravimétricos como   una   etapa   preliminar,   obteniéndose  tres</font> <font face="Verdana" size="2">productos; oro físico, concentrado y colas finales según la establecido en la <a href="#F6">Figura 6</a>. El material que se sometió a tostación oxidante fue el concentrado y el producto de este proceso se destinó a cianuración (no siendo objetivo de éste trabajo analizar la concentración gravimétrica ni los procesos de tostación y cianuración). La composición química de los productos de la etapa preliminar, se muestra en la <a href="#T3">Tabla 3</a>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La solución rica obtenida del proceso de cianuración, muestra un contenido de 33.75 mg/l de oro, éste producto se destinó a la celda tipo Zadra, para el cual fueron realizadas pruebas preliminares en celda convencional cuyo objetivo fue determinar parámetros técnicos para aplicación en celda tipo Zadra. Los resultados de ésta pruebas se muestran en la siguiente tabla:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#T4">Tabla 4</a>, se puede observar tres pruebas realizadas en celda convencional, el rendimiento del proceso de electrólisis llega al 33,41% cuando la prueba fue realizado sin la adición de exceso de <i>CN<sub><sub><sup>-</sup></sub></sub> </i>ni<img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura16.gif" width="31" height="21"> , estos rendimientos suben hasta 89.38% cuando fue agregada a la solución <i><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura17.gif" width="75" height="18"></i>y 99.75% cuando se agregó <i><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura18.gif" width="78" height="16"> </i>a 40&deg;C. Para las pruebas en celda tipo Zadra se ha tomado en cuenta los anteriores parámetros y se usó viruta de acero como cátodo cuya composición se detalla en la <a href="#t5">Tabla 5</a>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los parámetros utilizados para realizar las pruebas en celda tipo Zadra, se resumen en la Tabla 6:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los resultados de las pruebas en celda tipo Zadra se muestran en las siguientes <a href="#F9">figuras 9</a> al 12:</font></p>     <p align="center"><a name="F9"></a><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura19.gif" width="357" height="326"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="T3y4"></a><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura20.gif" width="704" height="337"></p>     <p align="center"><a name="t5"></a><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura22.gif" width="575" height="225"></p>     <p align="center"><a name="f10y11"></a><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura23.gif" width="790" height="366"></p>     <p align="center"><a name="f12"></a><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura24.gif" width="371" height="349"></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">De los anteriores resultados, el proceso de electrolisis en celda tipo Zadra, para el caso del oro, llega a rendimientos del 98% en un tiempo óptimo de tres horas de electrolisis con un caudal de recirculación de la solución de 25.71 l/hr. La intensidad de corriente más adecuada para la electrolisis es de 1.5 a 2.5 amp. llegando a depositar hasta el 98%, y no así cuando se trabaja a una intensidad de corriente igual 0.08 amp.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por otra parte también se ha observado la deposición de complejos cianurados de hierro como ferrocianuros y ferricianuros férricos los cuales adquirieron una coloración azul tanto en el cátodo como en el ánodo, estos compuestos han sido de difícil separación en el tratamiento de limpieza del oro depositado. Los resultados de la electrodeposición de plata se presentan en las 13 al 16.</font></p>     <p align="center"><a name="f13"></a><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura25.gif" width="360" height="314"></p>     <p align="center"><a name="f14"></a><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura26.gif" width="371" height="337"></p>     <p align="center"><a name="f15"></a><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura27.gif" width="376" height="320"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="f16"></a><img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura28.gif" width="346" height="319"></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">De las <a href="#f13">Figuras 13</a>, <a href="#f14">14</a>, <a href="#f15">15</a> y <a href="#f15">16</a>, para el caso de la deposición de plata utilizando viruta de acero inoxidable de la celda tipo Zadra, llega a rendimientos del 99% en un tiempo óptimo de tres horas de electrolisis, en similitud con la electrólisis del oro. El porcentaje del depósito, con una intensidad de corriente de 0.08 amp., son bastante bajas como se puede observaren la <a href="#f13">Figura 13</a>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Comparando las <a href="#f9">Figuras 9</a>, <a href="#f10">10</a>, <a href="#f11">11</a> y <a href="#f12">12</a> con las Figuras <a href="#f13">13</a>, <a href="#f14">14</a>, <a href="#f15">15</a> y <a href="#f16">16</a> que corresponden a la electrólisis de oro y plata, la temperatura es un factor determinante para la electrodeposición de oro, así, un rango aceptable de temperatura de 30 a 40&deg;C da lugar a recuperaciones que llegan a 98 %.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="3"><b>5. CONCLUSIONES</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En base a los objetivos y el trabajo de investigación, las conclusiones son las siguientes:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la composición mineralógica de la muestra, el oro mayoritariamente esta encapsulado en la pirita, que representa el 90% del mineral y el 10% está asociado con cuarzo y otros constituyentes. La liberación de oro en la muestra es de 83,34 % a una granulometría de <img src="img/revistas/rmym/n7/a05_figura29.gif" width="55" height="21"></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La solución rica, procedente de la cianuración analiza 33.75 mgAu/l, 5.5 mgAg/l, 375 mgFe/l y 1727.5 mgS/l, donde la conductividad de la solución es 17.7 milimhos/cm. En estas condiciones se realizaron las pruebas de electrolisis en celda convencional lográndose deposiciones en el rango de 33.4 a 97% de oro.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En el desarrollo de las pruebas en celda tipo Zadra, se consideraron las siguientes variables operacionales: tiempo de electrólisis, intensidad de corriente, temperatura y la adición de cianuro de sodio e hidróxido de sodio. Alcanzando recuperaciones del 98% oro y 99% plata en condiciones de I = 1,5 Amp, T = 30 a 40&deg;C, t = 3hr. Y Q<sub>f</sub> = 25,71 l/hr., siendo las mejores condiciones de trabajo para la electrolisis en celda tipo Zadra.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El efecto en exceso de cianuro de sodio e hidróxido de sodio, mejora la recuperación de oro y plata, llegándose, en las mejores condiciones de trabajo a obtener recuperaciones de 98% oro en una hora de operación. Cuando se trabaja sin la adición de los anteriores reactivos solo se llega a obtener recuperaciones del 79% de oro. El comportamiento de la recuperación electrolítica de la plata es similar al caso del oro.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El efecto de los contaminantes, como iones de calcio, hierro y azufre, en la electrolisis en celda Zadra, no han mostrado una incidencia significativa, aunque en el proceso tanto en celda convencional como en celda tipo Zadra se ha observado una deposición de coloración azul que probablemente se deba a la presencia de complejos cianurados de hierro, aunque no se han determinado el efecto y las cantidades mínimas o máximas de estos constituyentes. Debe ser una condición necesaria controlar el contenido de hierro y azufre para trabajar en los procesos de cianuración y electrolisis, este aspecto está fundamentada en los diagramas Eh-pH.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El proceso de electrolisis en celda tipo Zadra para recuperar oro y plata, es técnicamente factible a partir de soluciones procedentes de la etapa de cianuración.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El proceso de electrolisis en celda tipo Zadra, también puede ser aplicado en pequeña escala debido a su funcionalidad, ya sea para refinar metales preciosos o para recuperar valores a partir de soluciones con altos contenidos de oro.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>5. BIBLIOGRAFIA</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">[1] Cámara Nacional de Minería [2] O.Barbosa,A.J.Monhemius. <i>Thermovhemistry of Thiocyanate systems for leaching Gold and Silver ores. </i>Precious Metals '89. Edited by M.C.Jha and S.D.Hill. The Mineral, Metals &amp; Materials Society 1988. pp 307-339</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S2010-0407201000010000500001&pid=S2010-04072010000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref -->    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S2010-0407201000010000500002&pid=S2010-04072010000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">[3] Fathi Habashi. <i>Principles of Extractive Metallurgy, Hydrometallurgy. </i>Volume 2, Laval University, Quebec City, Canada. Copyright 1970 by Gordon and Breach, Science Publishers, Inc. Second Printing November 1980. pp 24-42.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S2010-0407201000010000500003&pid=S2010-04072010000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">[4] Anti  Roine,  Jarkko  Mansikka-aho.  <i>HSC  6.0 </i>Outokumpu Technology Research Oy, 1974-2006</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S2010-0407201000010000500004&pid=S2010-04072010000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> [5] F. VALDA M. <i>Electroobtención de oro a partir de soluciones cianuradas. </i>Tesis de Grado UMSA 1987. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S2010-0407201000010000500005&pid=S2010-04072010000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">[6]   J.A.GARCIA,E.A.NUÑEZ.   <i>Desarrollo   de   un sistema de electrorecuperación de oro y plata desde soluciones diluidas de cianuración de minerales. </i>VII Congreso Nacional de Metalurgia. Universidad de Concepción-Chile-1992. pp 261-265.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S2010-0407201000010000500006&pid=S2010-04072010000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> [7] H.ALARCON B. <i>Caracterización mineralógica y grado de liberación de oro. </i>Informe de resultados, Abril 2003 IGEMA, Facultad de Geología UMSA. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S2010-0407201000010000500007&pid=S2010-04072010000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">[8] Y. Guan, K.N.Han. <i>An Electrochemical Study on the Dissolution of Gold and Copper from Gold/Copper Alloys. </i>pp.817-827. TMS-B Volume 25B. [7]   N.P.FINKELSTEIN. <i>The   Chemistry   of  the Extraction of Gold from its Ores. </i>Gold Metallurgy in South Africa, Chapter 10 pp 284-347.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S2010-0407201000010000500008&pid=S2010-04072010000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="">
<collab>Cámara Nacional de Minería</collab>
<source><![CDATA[]]></source>
<year></year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Barbosa]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Monhemius]]></surname>
<given-names><![CDATA[A.J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Thermovhemistry of Thiocyanate systems for leaching Gold and Silver ores. Precious Metals '89. Edited by M.C.Jha and S.D.Hill]]></source>
<year>1988</year>
<page-range>307-339</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fathi]]></surname>
<given-names><![CDATA[Habashi]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Principles of Extractive Metallurgy, Hydrometallurgy]]></source>
<year>Nove</year>
<month>mb</month>
<day>er</day>
<volume>2</volume>
<publisher-loc><![CDATA[Canada ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Laval University]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Anti]]></surname>
<given-names><![CDATA[Roine]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mansikka-aho]]></surname>
<given-names><![CDATA[Jarkko]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Outokumpu Technology Research Oy]]></source>
<year>2006</year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[VALDA M]]></surname>
<given-names><![CDATA[F.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Electroobtención de oro a partir de soluciones cianuradas]]></source>
<year></year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="confpro">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[GARCIA]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[NUÑEZ]]></surname>
<given-names><![CDATA[E.A.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Desarrollo de un sistema de electrorecuperación de oro y plata desde soluciones diluidas de cianuración de minerales]]></source>
<year></year>
<conf-name><![CDATA[ VII Congreso Nacional de Metalurgia]]></conf-name>
<conf-date>1992</conf-date>
<conf-loc>Chile </conf-loc>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[ALARCON B]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Caracterización mineralógica y grado de liberación de oro]]></source>
<year>Abri</year>
<month>l </month>
<day>20</day>
<publisher-name><![CDATA[Facultad de Geología UMSA]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Guan]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Han]]></surname>
<given-names><![CDATA[K.N]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[An Electrochemical Study on the Dissolution of Gold and Copper from Gold/Copper Alloys]]></source>
<year></year>
<volume>25</volume>
<page-range>817-827</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
